Test clinici
Il nostro dispositivo crioterapico è clinicamente testato
Test clinici
Il nostro dispositivo crioterapico è clinicamente testato
Valutazione del mantenimento del congelamento (consistenza solida interna di Le Cube) a 27°C (temperatura corrispondente alla superficie cutanea):
Valutazione del mantenimento del congelamento
(consistenza solida interna di Le Cube)
a 27°C (temperatura corrispondente alla superficie cutanea):
almeno 2.400 secondi, pari a più di 40 minuti
Valutazione degli effetti cutanei dopo singola applicazione di Le Cube:
della componente rossastra delle occhiaie
delle borse sotto gli occhi
del diametro dei pori dilatati
soggetti con riduzione di visibilità delle palpebre gonfie
soggetti con riduzione di visibilità delle occhiaie
Nessun effetto collaterale con l'utilizzo appropriato
TEST DI SCONGELAMENTO
Obiettivo
Valutazione del tempo di scongelamento di Le Cube (fino a totale consistenza liquida interna), dopo simulazione dell’applicazione cutanea (temperatura del test 27oC, corrispondente a quella della superficie cutanea dopo applicazione iniziale di Le Cube)
Risultato
Temperatura necessaria per il congelamento -18oC per 24 ore; tempo di scongelamento totale 2.700 secondi, pari a 45 minuti
TEST DI SCONGELAMENTO
Obiettivo
Valutazione del tempo di scongelamento di Le Cube (fino a totale consistenza liquida interna), dopo simulazione dell’applicazione cutanea (temperatura del test 27oC, corrispondente a quella della superficie cutanea dopo applicazione iniziale di Le Cube)
Risultato
Temperatura necessaria per il congelamento -18oC per 24 ore; tempo di scongelamento totale 2.700 secondi, pari a 45 minuti
TEST STRUMENTALE
Obiettivo
Valutazione strumentale (mediante colorimetro) degli effetti cutanei dopo singola applicazione di Le Cube (variazione percentuale, rispetto al basale, della componente rossastra delle occhiaie, del volume delle borse oculari e del diametro dei pori cutanei dilatati)
Risultato
Riduzione del 73% del rossore delle occhiaie, del 7% del volume delle borse, dell’8,9% del diametro dei pori dilatati
TEST CLINICO
Obiettivo
Valutazione strumentale degli effetti cutanei dopo singola applicazione di Le Cube della percentuale di soggetti migliorati (riduzione di visibilità delle palpebre gonfie, delle occhiaie, segnalazione di effetti collaterali riferiti all’applicazione)
Risultato
60% di soggetti con riduzione delle palpebre gonfie, del 55% delle occhiaie, senza alcuna segnalazione di effetti collaterali
